FÓRMULA: CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE CALCIO 1666.67 MG (EQUIVALENTE A 600 MG DE CALCIO) COLECALCIFEROL 6.2 MG (EQUIVALENTE A 400 UI DE VITAMINA D3) ÓXIDO DE MAGNESIO 85.71 MG (EQUIVALENTE A 48 MG DE MAGNESIO) ÓXIDO DE ZINC 9.91 MG (EQUIVALENTE A 7.5 MG DE ZINC) SULFATO DE COBRE 4.05 MG (EQUIVALENTE A 1 MG DE COBRE) SULFATO DE MANGANESO 5.48 MG (EQUIVALENTE A 1.8 MG DE MANGANESO) EXCIPIENTE CBP 1 TABLETA
CARBONATO DE CALCIO (EQUIVALENTE A 600 MG DE CALCIO)
Concentración
1666.67 mg
Propósito
PARA EL TRATAMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS AUMENTADOS DE CALCIO, VITAMINA D Y MINERALES EN ADOLESCENTES, EMBARAZO, LACTANCIA Y MUJERES DURANTE Y DESPUÉS DE LA MENOPAUSIA, ASÍ COMO EN OSTEOPOROSIS Y OSTEOPENIA.
Información de salud
Forma farmacéutica
TABLETAS
TABLETA
Dosificación
ADOLESCENTES Y ADULTOS 1 A 2 TABLETAS AL DÍA CON LOS ALIMENTOS O COMO LO INDIQUE SU MÉDICO.
Almacenamiento
CONSERVE LA CAJA BIEN CERRADA A NO MÁS DE 30° C Y EN LUGAR SECO
Advertencias
Advertencias farmacéuticas
COMO CON CUALQUIER OTRO MEDICAMENTO, EN CASO DE EMBARAZO Y LACTANCIA, CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE USAR.
HIPERSENSIBILIDAD A LOS INGREDIENTES ACTIVOS O ALGÚN OTRO COMPONENTE DE LA FÓRMULA, HIPERCALCEMIA, HIPERCALCIURIA GRAVE, INSUFICIENCIA RENAL GRAVE, CARDÍACOS, TUMORES DESCALCIFICANTES (PLASMO- CITOMAS O METÁSTASIS ÓSEA) HIPERPARATIROIDIS-MO E HIPERFOSFATEMIA.
NO EXCEDA LA DOSIS RECOMENDADA, CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE SU USO, SOBRE TODO SI TIENE ENFERMEDAD RENAL O ARTERIOSCLEROSIS. NO EXCEDA LA DOSIS RECOMENDADA. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE AMARILLO NO. БУ AZUL NO. 1, QUE PUEDEN PRODUCIR REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
CONSULTE A SU MÉDICO. NO SE DEJE AL ALCANCE DE LOS NIÑOS MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
DISTENSIÓN O DOLOR ABDOMINAL, CONSTIPACIÓN, DIARREA, ERUCTOS, FLATULENCIA, NÁUSEA, VÓMITO, HIPERCALCEMIA, HIPERCALCIURIA O NEFROLITIASIS.
CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE USAR EN CASO DE ESTAR TOMANDO O HABER TOMADO RECIENTEMENTE ANTIBIÓTICOS COMO FLUOROQUINOLONAS, TETRACICLINAS O LEVOTIROXINA (MEDICAMENTO PARA LA TIROIDES).
EN CASO DE UNA SOBREDOSIS ACCIDENTAL, INTERRUMPA LA ADMINISTRACIÓN Y CONSULTE A SU MÉDICO INMEDIATAMENTE.
SI PERSISTEN LAS MOLESTIAS CONSULTE A SU MÉDICO. REPORTE LAS SOSPECHAS DE REACCIÓN ADVERSA A LOS CORREOS: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Y. farmacovigilancia.mx@gsk.com.
